Everyone

Agencia Española Medicamentos Productos Sanitarios

KitKat

Esta aplicación incluye todos los medicamentos autorizados en España y su finalidad es la de proporcionar información de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercialización han sido revocadas, se mantienen a título informativo 5 años. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensión. Puede existir un desfase entre la aparición de esa nueva situación en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situación de la autorización. 

Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, la aplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de las características del producto) y los prospectos.

La ficha técnica, es el documento que incluye la descripción del medicamento, sus indicaciones, posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos y propiedades del medicamento.

Este documento es el resultado de la evaluación científico-técnica que realiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la información científica presentada por los titulares de las solicitudes de autorización de medicamentos. La ficha técnica forma parte de la autorización que la Agencia otorga a un medicamento.

El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir la nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.

La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesional sanitario.

Para los pacientes y demás usuarios, la aplicación ofrece acceso a la última versión del prospecto autorizado, que es el documento que se incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.

La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobre los medicamentos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación de los contenidos e informaciones de esta aplicación informática. Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse de la información y contenidos de la misma, será de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.

INFORMACIÓN DISPONIBLE
Esta aplicación contiene la información de los medicamentos autorizados en España con la finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente. 

Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos: 
•Nombre del medicamento 
•Nombre del principio o principios activos 
•Nombre del titular de la autorización de comercialización 
•Código nacional 
•Número de registro 
•Fecha de autorización 
•Nombre de la presentación 
•Estado de la presentación: autorizada/suspendida temporalmente/revocada 
Datos sobre las condiciones de prescripción y uso 
•Necesidad de receta y tipo
•Pictograma de advertencia de conducción
•Ficha técnica (profesionales sanitarios) 
•Prospecto (ciudadanos no sanitarios)
ဤလျှောက်လွှာကိုစပိန်မှာခွင့်ပြုချက်အားလုံးဆေးဖက်ဝင်အထုတ်ကုန်များလည်းပါဝင်သည်နှင့်၎င်း၏ရည်ရွယ်ချက်သည်သူတို့အသီးအသီးတွင်အချက်အလက်ကိုပေးဖို့ဖြစ်ပါတယ်။ အဘယ်သူ၏စျေးကွက်ရှာဖွေရေးခွင့်ကိုရုတ်သိမ်းခဲ့ကြမူးယစ်ဆေးဝါးများ, သတင်းအချက်အလက်အတွက်ငါးနှစ်ကြာရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ အဘယ်သူ၏ခွင့်ပြုချက်ကိုယာယီဆိုင်းငံ့ကာလအတွင်းရပ်နားထားပါတယ်သူတို့အားဆေးဝါးများရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ အဲဒီမှာ CIMA အတွက်ဒီအခြေအနေသစ်ပေါ်ပေါက်ရေးအကြားတစ်ဦး lag ဖြစ်နိုင်ပါသည်နဲ့ရက်စွဲကိုခွင့်ပြုချက်များ၏အခြေအနေသစ်ထိရောက်သောခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။

များစွာသောအခြားအချက်အလက်များနှင့်စာရွက်စာတမ်းများခွင့်အာဏာဆေးဝါးအသုံးပြုမှုအခြေအနေများကိုကောက်နေသကဲ့သို့အရေးအပါဆုံးသူများထဲတွင်ထို application data တွေကိုစာရွက် (သို့မဟုတ်ထုတ်ကုန်များဝိသေသလက္ခဏာများ၏အကျဉ်းချုပ်) နှင့်လက်ကမ်းစာစောင်များမှ access ကိုပေးသည်။

အဆိုပါဒေတာကိုစာရွက်မူးယစ်ဆေးများ၏ဆေးဝါး, အရိပ်လက္ခဏာတွေ, သောက်သုံးသော, ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများနှင့် contraindications, ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်ချက်, ဆေးဝါးအချက်အလက်နှင့်ဂုဏ်သတ္တိများ၏ဖော်ပြချက်င်တစ်ဦးစာရွက်စာတမ်းဖြစ်ပါတယ်။

ဤစာရွက်စာတမ်းသိပ္ပံနှင့်နည်းပညာဆိုင်ရာဆေးဖက်ဝင်အအကဲဖြတ်၏ခွင့်ပြုချက်အဘို့တောင်းဆိုမှုများ၏ကိုင်ဆောင်သူကတင်ပြသောသိပ္ပံနည်းကျသတင်းအချက်အလက်ပေါ်ဆေးဝါးများနှင့်ကျန်းမာရေးထုတ်ကုန်များအတွက်စပိန်အေဂျင်စီအောင်၏ရလဒ်ဖြစ်ပါသည်။ စာရွက်ပုံစံများအေဂျင်စီတစ်ခုကမူးယစ်ဆေးဝါးပေးထားသည့်ခွင့်ပြုချက်၏အစိတ်အပိုင်း။

နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာအချက်အလက်များ၏ content တွေကိုအချက်အလက်အသစ်ထည့်သွင်းရန်နိုင်ရန်အတွက်ပစ္စည်းရဲ့စျေးကွက်ရှာဖွေရေးစဉ်အတွင်း updated ဖြစ်ပါတယ်အမြဲအေဂျင်စီအားဖြင့်သစ်ကိုအကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်ခွင့်ပြုချက်နှင့်အတူရရှိနိုင်သောဖြစ်လာသည်။

အဆိုပါဒေတာကိုစာရွက်သီးသန့်ကျန်းမာရေးကိုပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဖို့ညွှန်ကြားထားသည်။

လူနာများနှင့်အခြားအသုံးပြုသူများအဘို့, လျှောက်လွှာကိုဆေးဝါးနှင့်အဘယ်သူ၏ရည်ရွယ်ချက်လူနာအကြောင်းကြားဖို့ဖြစ်ပါတယ်များ၏ box ထဲမှာထည့်သွင်းကြောင်းစာရွက်စာတမ်းတည်းဟူသောအတည်ပြုပြီး prospectus ၏နောက်ဆုံးထုတ် version ကိုအသုံးပြုခွင့်ပေးထားတယ်။

နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များနှင့်အလားအလာများ၏အီလက်ထရောနစ်ထုတ်ဝေရန်အသီးသီး, ဆေးဝါးများအပေါ်တာဝန်ရှိသူတဦးကသတင်းအချက်အလက်ကျန်းမာရေးကိုကျွမ်းကျင်ပညာရှင်များနှင့်အခြားနိုင်ငံသားများသည်ကျွန်ုပ်တို့၏အလိုဆန္ဒမှတုံ့ပြန်။

ဆေးဝါးများနှင့်ကျန်းမာရေးထုတ်ကုန်များအတွက်စပိန်အေဂျင်စီတရားမဝင်လျော်မကန်, ဒါမှမဟုတ်ဒီဆော့ဖ်ဝဲ application အသုံးပြုမှုများ၏ content နှင့်သတင်းအချက်အလက်များ၏ခြယ်လှယ်အတှကျတာဝနျရှိကျင်းပခဲ့မရနိုင်ပါ။ ဤလျှောက်လွှာကိုမှဝင်ရောက်ခွင့်ကို၎င်း, သတင်းအချက်အလက်ဖန်ဆင်းအသုံးပြုခြင်းနှင့်အကြောင်းအရာတွေကို သိ. ဖျော်ဖြေလူတစ်ဦး၏တစ်ဦးတည်းသောတာဝန်ရှိပါတယ်ဖြစ်ရကြလိမ့်မည်။

ရရှိနိုင်သောသတင်းအချက်အလက်
ဤလျှောက်လွှာကိုသူတို့ကိုစနစ်တကျသုံးစွဲဖို့တန်ဖိုးရှိသော tool ကိုဖြစ်နိုင်ရန်အတွက်စပိန်နိုင်ငံတွင်ခွင့်ပြုချက်ဆေးဖက်ဝင်အထုတ်ကုန်များအတွက်သတင်းအချက်အလက်များပါရှိသည်။

 အသီးအသီးသည်ဆေးပညာများအတွက်အောက်ပါသတင်းအချက်အလက်နှင့်စာရွက်စာတမ်းများပါဝင်သည်:
 •ဆေးဝါးအမည်
•တက်ကြွစွာသောပစ္စည်းဥစ္စာ၏အမည်
•စျေးကွက်ခွင့်ပြုချက်များ၏ပိုင်ရှင်၏အမည်
•အမျိုးသားဒီမိုကရေစီအဖွဲ့ချုပ် Code ကို
•မှတ်ပုံတင်ခြင်း
•ခွင့်ပြုချက်နေ့စွဲ
•ဆွေးနွေးတင်ပြချက်၏အမည်
•တင်သွင်းခဲ့တဲ့၏ Status ကို: Authorized / ကိုယာယီရုတ်သိမ်း / ကိုဆိုင်းငံ့
ဆေးညွှန်းနှင့်အသုံးပြုမှုအခြေအနေများပေါ်တွင် data များ
•ဆေးညွှန်းနှင့်အမျိုးအစားများအတွက်လိုအပ်ချက်
•ယာဉ်မောင်းသတိပေးချက်ကို pictogram
• (ကျန်းမာရေးကျွမ်းကျင်သူများ) Datasheet
• Prospect (Non-ကျန်းမာရေးကိုနိုင်ငံသားများ)


အွန်လိုင်းသတင်းအချက်အလက်စင်တာကို AEMPS ဆေးဝါးများ - CIMA

AEMPS CIMA

AEMPS CIMA ၏ ေနာက္ဆုံးဗားရွင္း

အျခား ဗားရွင္းမ်ား